慶陽(yáng)市人民醫(yī)院,慶陽(yáng)醫(yī)院,慶陽(yáng)醫(yī)療,慶陽(yáng)一院,慶陽(yáng)市醫(yī)院, 慶陽(yáng)市人民醫(yī)院創(chuàng)建于新中國(guó)誕生的1949年,是一所集醫(yī)療、教學(xué)、科研、急救、預(yù)防和保健于一體、學(xué)科門類齊全、師資力量雄厚、醫(yī)療技術(shù)精湛、診療設(shè)備先進(jìn)、科研實(shí)力強(qiáng)大的三級(jí)甲等綜合醫(yī)院。
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        聽(tīng)力基因檢測(cè)的臨床應(yīng)用
        作者:侯娟娟  文章來(lái)源:檢驗(yàn)科  點(diǎn)擊數(shù)  更新時(shí)間:2021/4/26 17:18:09  文章錄入:dangban  責(zé)任編輯:dangban


        耳聾是不同程度聽(tīng)力障礙的統(tǒng)稱,并且耳聾具有明顯的遺傳傾向,約60%的耳聾為遺傳性耳聾。按照臨床表征又可以分為僅有聽(tīng)覺(jué)器官異常的非綜合征型耳聾,以及伴有其他器官(如心臟、視網(wǎng)膜、腎臟)異常的綜合征型耳聾。遺傳性耳聾既可以表現(xiàn)為先天性耳聾(即幼兒從出生起就有聽(tīng)力障礙),也可以表現(xiàn)為遲發(fā)性耳聾(出生聽(tīng)力正常,但隨著年齡增長(zhǎng)聽(tīng)力損失呈漸進(jìn)性加重)。據(jù)統(tǒng)計(jì),在所有遺傳性耳聾中約70%的遺傳性耳聾被定義為非綜合征性耳聾,常染色體隱性遺傳又占非綜合征性耳聾的70%-80%。這也是為何很多聽(tīng)力正常的夫婦,也可能生出聾兒的原因。我國(guó)關(guān)于新生兒聽(tīng)力障礙的篩查、診斷和特殊教育早已開(kāi)始,但是據(jù)估算,每年新增聾兒仍超過(guò)6萬(wàn)人,遠(yuǎn)高于唐氏綜合征患兒。

        截止到2015年5月,全世界學(xué)者共鑒定了97個(gè)非綜合征型耳聾基因和152個(gè)非綜合征型耳聾基因位點(diǎn)。正常人群的耳聾基因攜帶率高達(dá)5%-6%。首先,對(duì)于耳聾患者來(lái)說(shuō),耳聾基因檢測(cè)及其重要:

        (1) 明確耳聾病因:尤其是部分綜合征型耳聾在早期僅表現(xiàn)出聽(tīng)力問(wèn)題,臨床上難以與非綜合癥型耳聾進(jìn)行區(qū)分,耳聾基因突變檢測(cè)能夠幫助明確病因,提早對(duì)綜合征型耳聾可能出現(xiàn)的其他系統(tǒng)病變進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

        (2)減緩耳聾的進(jìn)展:遲發(fā)性耳聾基因突變導(dǎo)致大前庭水管綜合征,此類患者應(yīng)盡量避免頭部外傷等原因引起顱壓增高,損傷內(nèi)耳,從而可減緩耳聾的發(fā)展。

        (3)預(yù)測(cè)電子耳蝸的療效:基因診斷結(jié)果如果提示先天性耳聾是由于GJB2基因突變導(dǎo)致的,那么該患兒的聽(tīng)神經(jīng)及傳導(dǎo)通路以及聽(tīng)覺(jué)語(yǔ)言中樞應(yīng)該是正常的,進(jìn)行人工耳蝸移植可以獲得良好的效果。

        (4)進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷,優(yōu)生優(yōu)育:夫婦生育一個(gè)聾兒后,迫切想知道第二個(gè)孩子的情況,這時(shí)的基因診斷加上產(chǎn)前診斷可以在懷孕10周后明確胎兒的耳聾基因狀態(tài),提前采取干預(yù)措施,避免聾兒出生。

        其次,對(duì)于大部分沒(méi)有耳聾的人也需要做耳聾基因檢測(cè):

        (1)大多數(shù)非綜合征型耳聾耳聾為常染色體隱性遺傳,很多聾兒的父母均表現(xiàn)為聽(tīng)力正常(耳聾基因攜帶者)。

        (2)判斷自己遺傳性耳聾發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)槁?tīng)力正常的人也可能是遲發(fā)性或藥物性耳聾基因攜帶者。

        (3)指導(dǎo)抗生素的使用,盡量避免“一針致聾”的悲劇。線粒體上的RNR1基因可導(dǎo)致氨基糖苷類抗生素誘導(dǎo)性耳聾(也被稱為“一針致聾”),基因突變導(dǎo)致個(gè)體對(duì)氨基糖苷類抗生素及其敏感,在抗菌消炎過(guò)程中即便使用遠(yuǎn)低于標(biāo)準(zhǔn)劑量的氨基糖苷類藥物即可能導(dǎo)致不可逆的聽(tīng)力損失。

        (4)避免“巴掌致聾”的悲劇,SLC26A4基因變異除了可以導(dǎo)致Pendred綜合征之外,還可能導(dǎo)致大前庭導(dǎo)水管綜合征。大前庭導(dǎo)水管綜合征患者前庭導(dǎo)水管擴(kuò)大,對(duì)顱內(nèi)壓變化異常敏感,感冒、頭部撞擊等引起顱內(nèi)壓變化的外界因素可能引起漸進(jìn)性聽(tīng)力下降。


        我院檢驗(yàn)科分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室(PCR)為協(xié)助臨床實(shí)現(xiàn)聽(tīng)力障礙的早期發(fā)現(xiàn)和早期干預(yù)治療,新開(kāi)展聽(tīng)力基因檢測(cè)項(xiàng)目。該項(xiàng)目通過(guò)PCR熒光探針?lè)▽?duì)患者是否攜帶非綜合征型耳聾基因進(jìn)行檢測(cè),具有準(zhǔn)確度高,靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。

        標(biāo)本送檢要求:2ml EDTA-K2全血標(biāo)本(紫管),或干血斑(新生兒),不需要空腹,隨時(shí)送檢。

        出報(bào)告時(shí)間:每周星期二、星期五下午。


        部分內(nèi)容參考《中華耳科學(xué)雜志》和《中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》






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